印度代孕:地中海貧血有多可怕？孕婦患有地中海貧血怎麼辦

地中海貧血
　1.嚴重，又稱庫利貧血。患兒出生時無症狀，3~月齡開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾腫大，發育差，常伴有輕度黃疽，隨着年齡增長症狀越來越明顯。
　2、輕型，患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程較好，患者可存活至老年。本病易被忽視，常在重症患者的家族調查中發現。
　實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態學改變，紅細胞滲透脆性正常或降低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060），為本型特徵。HbF含量正常。
　3.中間型，症狀多在幼兒期出現，臨牀表現介於輕度和重度之間，中度貧血，脾臟輕度或中度大，可出現或不出現黃疽，骨骼改變輕微。

阿爾法地中海貧血。
　1.靜止型。患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Barts含量為0.01-0.02，3個月後消失。
　2、輕度型。患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中心光染、異常等;紅神經細胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小泡陽性;HbA2、HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Barts含量為0.034至0.140，出生後6個月完全消失。
　3、中間型又稱血紅蛋白H病。此型的臨牀表現差異很大，貧血出現的時間和貧血的嚴重程度也各不相同。多數在嬰兒期後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾腫大、輕度黃疽等症狀;老年患者可出現類似重度β-甲狀旁腺功能減退症的特殊面容。3、合併呼吸道感染或服用氧化性藥物，抗瘧藥可誘發急性溶血，加重貧血，甚至溶血危象。
　4、重型又稱Hb巴氏胎兒水腫綜合徵。胎兒常在30-40周流產、死胎或產後半小時內死亡，胎兒表現為重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大而脆。

事實上，大多數地中海貧血患者都是遺傳性的，是由地中海貧血基因引起的，這種地中海貧血是由於肽鏈合成障礙引起的血紅蛋白異常疾病。廣西和廣東的地中海貧血人數較多，約有數萬人。
　一般情況下，父母只有一方有地中海貧血基因，屬於輕型地中海貧血基因攜帶者，但如果父母雙方都攜帶地中海貧血基因，遺傳給孩子的地中海貧血就會稍微嚴重一些。
　如何知道自己或所生的孩子是否患有地中海貧血症？這取決於地中海貧血的症狀。患有地中海貧血症的新生兒可能會出現發育遲緩、貧血、腹部腫塊、虛弱和壞疽等症狀。
　成年後呢，地中海貧血患者可能會因貧血而去世。在醫院進行骨骼X光檢查時會發現，有些患者的頭骨和長骨皮質層變薄，骨髓腔變寬，指（趾）骨失去正常形狀，呈長方形，甚至向兩側突出等。
　如果孕婦患有地中海貧血，輕度的不需要治療，但如果是重度地中海貧血，就要進行定期輸血，以利於孩子的發育，但在輸血的過程中，應先促進鐵的排出，否則容易引起繼發性血色病。建議到正規醫院進行輸血，在醫生的指導下進行，減少寶寶患地中海貧血的可能。　
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