有关第三代试管婴儿是什么的问题

如果夫妻中由乙方或双方是基因缺陷性疾病，可以筛选不同基因类型的胚胎。通俗的解释就是去女性的卵子和男性的精子，放在一起要它们自由选择，或者我们用显微操作直接把精子注射进去，形成受精卵。然后再培育箱里从一个细胞长成8个细胞的时候，移植到子宫内，等待胚胎着床生长。一般只在外面3天，不是一直在外面长出个娃来。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如血友病、地中海贫血症等疾病，种植前基因诊断还适用于年龄超过35岁的妇女筛选非整培体，解决年长妇女因胚胎基因异常引起的不孕或者**;对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上上提高第一、二代试管婴儿的妊娠成功率，降低自然**率，提高妊娠质量，可有效的避免因盲目的移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的风险。

卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎**，或导致唐氏综合征之类的严重病症。年前妇女多达一半的卵细胞以及39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

虽然基因检测是一个重要的诊断工具，但它并不是没有任何限制。单细胞的基因分析对技术要求很高且容易出现一些错误。荧光原位杂交基因检测（PGD-FISH）只能测试数量有限的人色提，其余的异常染色体则无法检测。聚合酶链式反应基因检测（PGD-PCR）有时会无法检测单个基因缺陷。对于染色体易位，基因检测无法检测移植的参与易位的异常染色体以外的其他染色体。基因检测对于染色体异常的检测错误率约为10%。对于嵌合型染色体，其特定的异常基因可能存在于胚胎的一个细胞中，而不是另一个细胞，这对于基因诊断来说往往是不够充分的。总之，基因诊断具有局限性，但是第三代试管婴儿技术的发展避免了许多患者耳聋和地中海贫血等严重疾病的胎儿的出生。

摘抄于：《卵巢的秘密》王淑芳著